背景介紹
近年來,新興的反應(yīng)數(shù)據(jù)采集、處理和控制技術(shù)已開始將制藥工藝開發(fā)轉(zhuǎn)化為日益豐富的科學(xué)數(shù)據(jù)領(lǐng)域。制藥企業(yè)開始采用 “工業(yè)4.0” 的方法,通過模擬在質(zhì)量、安全、成本效益和可持續(xù)性方面,系統(tǒng)集成和大型數(shù)據(jù)分析是實現(xiàn)自動化和智能化的關(guān)鍵因素。充分利用這些技術(shù)進步進行工藝開發(fā)和過程在線控制可以顯著提高化學(xué)品生產(chǎn)的速度和可靠性。
制藥監(jiān)管機構(gòu)zui近推出了“質(zhì)量源于設(shè)計”(QbD)計劃,鼓勵制造商在充分了解反應(yīng)的基礎(chǔ)上設(shè)計和控制工藝。該計劃的關(guān)鍵是實時獲取化學(xué)工藝開發(fā)的數(shù)據(jù),通過過程分析技術(shù)(PAT)進行過程監(jiān)測。
制藥行業(yè)目前正在從活性藥物成分(API)的傳統(tǒng)的批量生產(chǎn)向連續(xù)加工轉(zhuǎn)變。FDAzui近的審查強調(diào)了PAT在連續(xù)流技術(shù)中的重要作用。PAT在連續(xù)流動系統(tǒng)中實現(xiàn)過程控制工藝優(yōu)化,例如在實驗設(shè)計(DoE)中,通過自動化優(yōu)化動力學(xué)模型和參數(shù)估計來指導(dǎo)藥物發(fā)現(xiàn)程序。
zui常用的實時在線PAT工具有UV/VIS、拉曼、紅外、和核磁共振。它們的使用變得越來越流行,部分原因是增加了商用臺式裝置。此外在連續(xù)流動平臺內(nèi)可使用/超液相色譜(HPLC/UPLC)和GC等綜合色譜分析技術(shù)。
在學(xué)術(shù)和工廠實驗室內(nèi),離線分析技術(shù)仍然是司空見慣的。在這些情況下,樣品制備浪費時間,分析樣品并不總能表現(xiàn)當(dāng)時反應(yīng)性能。與僅使用離線分析的情況相比,使用實時分析的過程,數(shù)據(jù)將更快、更可靠的用于過程優(yōu)化。
實例表明,目前在連續(xù)流程系統(tǒng)中集成單個在線分析儀器,用于分析一步反應(yīng)已有很多良好的案例。而且,連續(xù)流化學(xué)的一個關(guān)鍵好處是能夠在不需要人工干預(yù)的情況下,在集成連續(xù)流系統(tǒng)內(nèi)執(zhí)行復(fù)雜的多級轉(zhuǎn)換,可以達到將不同的反應(yīng)器模塊和分析方法結(jié)合到一個完整的一體化連續(xù)過程中。
歐洲連續(xù)流大咖的zui新成果
2019年4月08日,歐洲連續(xù)流專家C. Oliver Kappe教授研究小組的一項成果發(fā)表在Reaction Chemistry & Engineering期刊上(DOI: 10.1039 / C9RE 00087A )。該文章以在線分析與連續(xù)流化學(xué)相結(jié)合,構(gòu)建了有利于工業(yè)4.0的未來實驗室如圖1b所示,并以化合物丙酸叔丁酯在該體系下合成β-羥基丁酸酯類產(chǎn)物為例進行了說明。如圖1a所示。
圖1. a)反應(yīng)方案顯示丙酸叔丁酯1的去質(zhì)子化,其與醛親電子試劑3的反應(yīng),然后驟冷,得到醛醇產(chǎn)物5;b)本研究中使用的zui終反應(yīng)裝置示意圖,顯示泵,傳感器(T =溫度傳感器; P =壓力傳感器)和PAT儀器的位置,以及它們與LabVision控制系統(tǒng)的連接(黑色虛線=電信號連接線,藍色虛線=循環(huán)換熱介質(zhì)路線)。
結(jié)果與討論:
步是通過用二異丙基氨基鋰(LDA)去質(zhì)子化丙酸叔丁酯1來生成烯醇化物2(圖1a)。然后烯醇化物2與4-氟苯j(luò)ia醛3反應(yīng)生成金屬化的中間體4. 隨后用水原位淬滅得到所需產(chǎn)物5. 這類化學(xué)物質(zhì)廣泛用于靶向合成相關(guān)藥物。
整個系統(tǒng)包括連續(xù)流反應(yīng)器,四個進料泵,進料溶液包括:
1. 0.4M底物1和內(nèi)標(biāo)(聯(lián)苯)在THF中的溶液
2. 0.44M LDA在THF中的溶液
3. 0.48M 4-氟苯j(luò)ia醛3在THF中的溶液,
4. 水
首先將基質(zhì)1和LDA溶液混合以在1#反應(yīng)片中形成烯醇化物2,停留時間為約5秒。隨后,將醛3溶液引入2#反應(yīng)片中,在驟冷之前再反應(yīng)80秒。驟冷的停留時間相當(dāng)于約18秒。
將來自1#反應(yīng)模塊的流出物通過IR流通池進行在線IR分析。然后使反應(yīng)混合物通過在線流動池(0.8mL內(nèi)部體積),用臺式NMR光譜儀(Spinsolve Ultra 43MHz,Magritek)監(jiān)測。然后引入水以淬滅反應(yīng)混合物并收集出口混合物。在引入水之后在線進行UPLC分析并通過對分餾的反應(yīng)器輸出進行取樣來離線。在在線分析的情況下,將工藝流出的樣品轉(zhuǎn)移,然后用H2O / MeCN稀釋。
隨后,將6號通閥(2.6μL注射體積)注入等分試樣的稀釋流到LC柱上。連續(xù)流量設(shè)置中的泵和傳感器連接到HiTec Zang LabManager單元,并由LabVision軟件控制。
結(jié)果得到圖2,IR分析圖,圖3,NMR,圖4,UPLC分析圖,可以在反應(yīng)的不同階段通過儀器實時監(jiān)測反應(yīng)及時觀察到過程的化學(xué)反應(yīng)和生產(chǎn)。
圖2. 代表性的ReactIR光譜 a)丙酸叔丁酯原料1及其去質(zhì)子化形成烯醇化物2; b)丙酸叔丁酯1和醛親電子試劑3的組合溶液。
圖3. 反應(yīng)混合物的堆疊NMR光譜
顯示醛3轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物烯醇化物4的程度。使用配備有玻璃流通池的Magritek Spinsolve Ultra 43MHz獲得這些光譜。
圖4. 代表性的UPLC色譜圖顯示了所有測量的反應(yīng)組分
標(biāo)記為“極性物質(zhì)”的信號主要由4-氟苯甲酸組成,在醛3中作為次要雜質(zhì)存在。并根據(jù)已有數(shù)據(jù)進行進一步分析得到圖5與圖6,對多步反應(yīng)判斷更加準(zhǔn)確。
圖5. 使用離線UPLC分析的實驗數(shù)據(jù)擬合的模型預(yù)測產(chǎn)品產(chǎn)量的等高線圖
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圖6. 橫向擴展運行的反應(yīng)數(shù)據(jù) a)總體反應(yīng)方案,突出顯示量化的物種; b)圖表顯示了不同儀器檢測到的每個物種隨時間的數(shù)量。
在幾乎整個反應(yīng)期間觀察到酯1的*去質(zhì)子化,這意味著試劑遞送與任何流速變化的可忽略的影響一致(圖7b,紅線)。當(dāng)觀察到兩次短暫的干擾時(29和32分鐘),酯1去質(zhì)子化程度降低5%導(dǎo)致產(chǎn)率降低10%,持續(xù)約10分鐘。由這種微小偏差引起的這種顯著影響強調(diào)了該過程對微小變化的敏感性,以及實時反應(yīng)監(jiān)測的能力。
UPLC分析顯示在整個實驗期間所需產(chǎn)物5的產(chǎn)率為70-85%(圖6b,綠線),與來自先前產(chǎn)生的多項式模型的預(yù)測值相對應(yīng)。然而,NMR監(jiān)測提供了85-90%的前驅(qū)物4的始終較高的值。這種差異被認為是由于通過NMR在所需中間體4與副產(chǎn)物6之間的差的差異引起的。
這種副產(chǎn)物來自于將產(chǎn)物烯醇化物4加入到第二個親電試劑分子中(ESI第4.2節(jié)),并且其在整個反應(yīng)過程中的增加與醛3的減少相對應(yīng)。這突出了UPLC作為定量分析技術(shù)的能力,它在眾多化學(xué)物種之間的分辨率盡管值存在差異,但兩種技術(shù)觀察到的趨勢基本相同,從而進一步為獲得的數(shù)據(jù)提供了信心。
按比例縮小的連續(xù)流動過程在70分鐘的時間內(nèi)成功運行,通過柱色譜法純化后分離出4.9g所需產(chǎn)物,相當(dāng)于產(chǎn)率為70%,產(chǎn)率為4.2g h-1。
實驗結(jié)論
本研究已經(jīng)證明了三種不同的在線分析儀器在模塊化反應(yīng)器系統(tǒng)中的集成,可用于多步有機金屬反應(yīng)的優(yōu)化和過程監(jiān)測。該模塊化流動反應(yīng)器可通過多個傳感器和集成控制系統(tǒng)實現(xiàn)實時反應(yīng)監(jiān)測。
使用在線React IR監(jiān)測LDA對丙酸叔丁酯1的去質(zhì)子化,其中可以清楚地量化酯C = O拉伸的消失。隨后,使用醛質(zhì)子和芳基質(zhì)子作為不同的標(biāo)記,通過在線NMR監(jiān)測烯醇鋰加入到親電子試劑3中的進程。zui終的反應(yīng)性能通過在線UPLC量化,通過定制的連續(xù)二次取樣稀釋系統(tǒng)實現(xiàn)。
利用大量數(shù)據(jù)快速探索反應(yīng)參數(shù),繪制實驗空間。對于生成的所有多項式模型,獲得了良好的擬合,允許估計每個參數(shù)的小變化將對總體反應(yīng)性能產(chǎn)生的影響。使用集成傳感器和在線分析來監(jiān)控每個反應(yīng)步驟,從而擴大了流程。開發(fā)的具有集成PAT的反應(yīng)器平臺支持數(shù)據(jù)豐富的實驗室環(huán)境,用于實時多步反應(yīng)監(jiān)測; 對于制藥和精細化工行業(yè)實現(xiàn)工業(yè)4.0以及未來實驗室至關(guān)重要。